Zopiclone has the prospective for non-health care use, dosage escalation, and drug dependence. It truly is taken orally and occasionally intravenously when utilized non-medically, and sometimes combined with alcohol to achieve euphoria. People abusing the drug are susceptible to dependence. Withdrawal signs or symptoms may be viewed following lengthy-expression usage of regular doses even after a gradual reduction regimen. The Compendium of Prescribed drugs and Specialties suggests zopiclone prescriptions not exceed 7 to 10 days, owing to worries of habit, tolerance, and Actual physical dependence.[seventy eight] Two types of drug misuse can happen: possibly leisure misuse, wherein the drug is taken to attain a higher, or in the event the drug is ongoing long-term versus clinical assistance.
Zopiklon tillhör en unik kemisk typ och dess struktur har inget att göra med hypnos. Den farmakologiska profilen av zopiklon liknar benzodiazepiner.
Należy zachować ostrożność u osób z zaburzeniami czynności układu oddechowego, ponieważ leki nasenne mogą hamować czynność ośrodka oddechowego.
Zopiclone is from the cyclopyrrolone family members of drugs. Other cyclopyrrolone prescription drugs consist of suriclone. Zopiclone, Despite the fact that molecularly various from benzodiazepines, shares an Practically similar pharmacological profile as benzodiazepines, which include anxiolytic Houses. Its mechanism of action is by binding towards the benzodiazepine website and acting as an entire agonist, which subsequently positively modulates benzodiazepine-sensitive GABAA receptors and enhances GABA binding in the GABAA receptors to supply zopiclone's pharmacological properties.
Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.
Stosowanie preparatu równolegle z opioidami może wywołać uspokojenie polekowe, zaburzenia oddechowe, śpiączkę i zgon. Nie należy stosować preparatu równolegle z opiodami, chyba że lekarz uzna takie here leczenie skojarzone za bezwzględnie konieczne.
Ze względu na działanie rozluźniające mięśnie istnieje ryzyko przewrócenia się i obrażeń oraz złamań kości, szczególnie w przypadku osób w podeszłym wieku (ryzyko uszkodzenia stawu biodrowego).
Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz fosfatazy alkalicznej, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
Jeżeli wystąpią zachowania tego typu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. U pacjentów zgłaszających takie zachowania, zaleca się przerwanie stosowania preparatu, ze względu na stwarzanie zagrożenia dla siebie i otoczenia.
W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.
Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu w okresie ciąży lub w okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego preparatu.
A large-fat food previous zopiclone administration doesn't modify absorption (as calculated by AUC), but minimizes peak plasma degrees and delays its incidence, So may possibly hold off the onset of therapeutic effects.
Należy zachować ostrożność u osób z objawami depresji. W tej grupie chorych mogą występować skłonności samobójcze, dlatego też lekarz powinien przepisywać najmniejszą dawkę leku, aby zapobiec celowemu przedawkowaniu.
Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.
przyjmowanie większych dawek leku, przyjmowanie leku przez okres dłuższy niż zamierzony, niemożność ograniczenia przyjmowania preparatu, nieudane wysiłki w celu uzyskania kontroli nad przyjmowaniem leku).